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OS sciroppi, emulsioni, soluzioni ML 6. OS cpr cps conf MG Indice alfabetico principi attivi Indice alfabetico principi attivi Principio attivo Abciximab 10 Acarbose 6 Acenocumarolo 9 Acetazolamide 62 Acetilcisteina antidoto 65 Acetilcisteina mucolitico 60 Acetilsalicilato di lisina azione Dettagli. TOP Pagamento RI. Settore Farmaceutico Regione Campania. Gara per la fornitura di Farmaci ed. Si precisa che le quantità stimate di seguito Dettagli. To make this website work, we log user data and share it with processors.

To use this website, you must agree to our Privacy Policy , including cookie policy. I agree. Pertanto la loro azione è quella di interferire con la trasmissione del SNA. Bloccanti neuromuscolari Composti farmacologici con affinità specifica nei confronti del recettore nicotinico presente nella placca neuromuscolare. Si dividono in bloccanti non depolarizzanti e bloccanti depolarizzanti. I muscoli più colpiti sono quelli faciali e orbitali e in seguito quelli delle dita. La biodisponibilità orale è molto bassa e pertanto va somministrato per via endovenosa, molti farmaci di questa classe non sono metabolizzati e la loro azione cessa per redistribuzione.

Effetti avversi della tubocurarina sono la possibile liberazione di istamina e il conseguente blocco gangliare con riduzione della pressione. Pertanto è raramente usata in terapia. Azioni: fascicolazioni e paralisi flaccida. Farmacocinetica: iniettata endovena per infusione continua. Effetti avversi: ipertermia maligna durante anestesia con alotano, curata con dantrolene che blocca la liberazione del calcio e apnea nei pazienti con defici della colinesterasi. La DOPA è decarbossilata per formare dopamina. Nella midollare del surrene la NA viene metilata e si forma adrenalina, entrambe vengono secrete nel flusso ematico.

Tappa inibita dalla guanetidina. Legame con il recettore: i recettori adrenergici sono situati negli organi bersaglio, ma anche nella membrana del neurone presinaptico come sistema regolatorio.

I recettori adrenergici sono divisibili in 2 categorie in base alla loro affinità relativa a 3 catecolamine: adrenalina, noradrenalina e isoproterenolo. Le principali sono adrenalina, NA, isoproterenolo e dopamina. Tuttavia molti effetti clinici sono attribuibili ad azioni sul SNC. Agonisti diretti: interagiscono direttamente con il recettore determinando effetti simili a quelli del mediatore endogeno 2. Agonisti indiretti: determinano la loro azione esaltando la liberazione della NA dai terminali simaptici, oppure inibiscono la ricaptazione di essa cocaina.


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È un composto di sintesi ma è anche prodotta dalla midollare del surrene per metilazione della noradrenalina, con la quale è immessa nel circolo ematico. Il risultato complessivo è comunque un lieve aumento della pressione media. La frequenza cardiaca è aumentata a seguito della parziale ma intensa vasodilatazione muscolare che evoca un riflesso simpatico atto a provocare tachicardia. In caso di shock anafilattico è un salvavita.

Azioni mediate dal cAMP.

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Azioni: principalmente vasocostrizione per stimolazione alfa1 non bilanciata da vasodilatazione muscolare scheletrica come adrenalina per assenza effetto beta2; aumento conseguente di pressione sia diastolica che sistolica ed incremento notevole della pressione media. In linea di massima la pressione diminuisce e per attività riflessa parte un impulso positivo simpatico volto a dare tachicardia. Farmacocinetica: mucosa sublinguale, parenterale, aerosol. Azioni: ha specificità particolare per i recettori beta1 agendo come fattore inotropo positivo e cronotropo.

Usi terapeutici: insufficienza cardiaca congestizia, molto utile perché fa aumentare la contrattilità senza variare eccessivamente la frequenza, in tal modo risparmia il miocardio da un fabbisogno aumentato di ossigeno. Azioni: aumento P sistolica e diastolica.

Non ha effetti diretti sul cuore ma provoca una bradicardia riflessa quando è data per via parenterale. Effetti avversi: dosi elevate danno cefalea e irregolarità cardiache.

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Vengono dati tramite erogatori di aerosol. Principali farmaci antiasmatici.

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Infatti svolge la sua azione determinando una liberazione di tutte le molecole di noradrenalina dalle terminazioni sinaptiche con conseguente tachicardia, contrattilità aumentata, ipertensione. Effetti avversi: controindicata in gravidanza.

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Si trova nei formaggi stagionati e nel vino Chianti. Agonisti adrenergici misti EFEDRINA Farmaco particolare che svolge la sua azione sui recettori alfa e beta sia in modo diretto interagendo coi recettori stessi, sia in modo indiretto stimolando la secrezione di NA. Simpaticolitici Si tratta di farmaci che si legano reversibilmente o meno ai recettori adrenergici bloccando il legame del mediatore endogeno con il recettore che risulta occupato dal farmaco.

Anche in questo caso esistono antagonisti alfa-bloccanti e beta-bloccanti in relazione alla maggior affinità nei confronti di un recettore. Bloccanti alfa-adrenergici Hanno forti effetti sulla pressione sanguigna e non tutti ipotensivi, tendono a generare ipotensione ortostatica, sono terapeuticamente utili solo quelli selettivi per gli alfa1.

Inoltre la riduzione pressoria evoca una risposta riflessa tachicardica sempre presente. Per questo motivo dopo una dose di farmaco si ha un effetto duraturo per circa 24 ore. È un farmaco non selettivo quindi agisce sia sugli alfa1 che alfa2. In più il legame con i recettori alfa2 determina anche un lieve aumento della gittata.

Pertanto il contributo alla riduzione della pressione in un iperteso non è significativo e infatti non è più utilizzato a tali scopi. Gli effetti della noradrenalina invece sono solo ridotti e non invertiti. Usi terapeutici: farmaco utilizzato per curare il feocromocitoma, sia pre-chirurgico che nelle forme inoperabili in quanto agisce riducendo la funzionalità globale delle catecolamine prodotte in esubero. Effetti avversi: ipotensione ortostatica, congestione nasale, nausea e vomito.

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